GIF to skrót od Graphics Interchange Format. Jest to format plików rastrowych, który został opracowany na potrzeby względnie prostych obrazów wyświetlanych głównie w Internecie.
Każdy plik GIF umożliwia obsługę maksymalnie 8 bitów na piksel i może zawierać 256 indeksowanych kolorów. Format plików GIF został opracowany w czerwcu 1987 roku. Wczesne wersje formatu plików GIF firmy CompuServe nosiły oznaczenia 87a i 89a. Plik GIF rozwijał się, oferując coraz więcej funkcji animacji. Na przykład w 1995 roku, po zakończeniu prac nad przeglądarką Netscape Navigator, twórcy otrzymali możliwość zapętlania animacji GIF.
Standard Graphics Interchange Format jest przeznaczony do wyświetlania prostych obrazów i animacji. Pliki GIF nie powstały z myślą o przechowywaniu wysokiej jakości zdjęć, ponieważ umożliwiają wyświetlanie tylko ograniczonej liczby kolorów. W witrynach internetowych i na platformach mediów społecznościowych znajduje się nieskończona liczba animowanych plików GIF. Pliki GIF zawierają pewną liczbę powiązanych obrazów, które tworzą efekt przewracania kartek sprawiający wrażenie obrazu wideo, ale nie zawierają żadnego dźwięku i zwykle mają niską rozdzielczość.
Brak wyrafinowania animacje GIF nadrabiają szybkością i skutecznością. Dzięki nałożeniu na pliki GIF ograniczeń liczby kolorów ich rozmiary są względnie małe. Pliki GIF mają funkcję nazywaną bezstratną kompresją.
Otwieranie plików GIF na komputerze Mac czy na komputerze z systemem Windows jest proste. Wystarczy odszukać nazwę pliku i kliknąć ją dwukrotnie. Następnie można wybrać zgodne oprogramowanie, na przykład Adobe Photoshop. Łatwo je również otwierać w przeglądarkach internetowych, takich jak Chrome, Firefox i Internet Explorer. W przypadku programu Internet Explorer po prostu wybierz menu Plik, a następnie polecenie Otwórz. Wybierz opcję Przeglądaj i Wszystkie pliki.
Pliki obrazów GIF mogą zawierać jedynie 256 kolorów, w związku z czym nie nadają się do zapisywania zdjęć o wysokiej rozdzielczości z aparatów cyfrowych. Wiele memów GIF udostępnianych w witrynach mediów społecznościowych zawiera fragmenty materiałów objętych prawem autorskim, na przykład obrazy pochodzące z filmów lub od agencji fotograficznych. Właściciele praw autorskich nieczęsto podejmują kroki prawne przeciwko osobom tworzącym memy do użytku niekomercyjnego, ale lepiej zachować ostrożność.
Wiele narzędzi do tworzenia plików GIF online ogranicza rozmiar plików, które można utworzyć. Górny limit wynosi zwykle 200 MB. Stosowane są także ograniczenia czasowe - niektóre narzędzia ograniczają długość animowanych plików GIF do 15 sekund. Pliki GIF nie są tak naprawdę plikami wideo, dlatego nie mogą zawierać dźwięku.
Format PNG jest nowszy niż GIF, ale zapewnia zbliżone korzyści, między innymi bezstratną kompresję. Najważniejsza różnica polega na tym, że tylko pliki GIF obsługują animację.
Od 9 lutego br. przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych unikalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia przed naruszeniem opakowania. Obowiązki dotyczące „serializacji” zostały wprowadzone Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/161.
Zabezpieczenia, w połączeniu z systemem baz gromadzącym informacje o produktach leczniczych z terenu Unii Europejskiej, mają za zadanie przeciwdziałać obecności sfałszowanych produktów leczniczych w legalnym łańcuchu dystrybucji. Gwarantują tym samym pacjentom większą pewność, że leki, które otrzymują w aptece, pochodzą z legalnego źródła dystrybucji.
W kontekście wprowadzonych zmian wyróżniamy następujące kategorie produktów:
Tym samym, osoba wydająca lek, może zeskanować obecny na opakowaniu kod, co spowoduje pojawienie się ostrzeżenia (tzw. alert). Ten alert nie stanowi przeszkody w wydaniu takiego leku pacjentowi, ponieważ serie leków zwolnione do obrotu przed 9 lutego nie podlegają obowiązkowi serializacji.
Załączony komunikat Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków precyzuje sposób zachowania osoby wydającej leki w związku z wejściem w życie obowiązku serializacyjnego.
Od 1 lutego 2026 r. obowiązuje nowy sposób zgłaszania list środków transportu do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Zgodnie z komunikatem GIF zmiana miała uprościć i usprawnić procedury.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o uruchomieniu nowej aplikacji do zgłaszania list środków transportu wykorzystywanych w działalności objętej zezwoleniem. Od 1 lutego 2026 r. jedyną dopuszczalną formą przekazywania danych jest system dostępny pod adresem listasrodkowtransportu.gif.gov.pl. Nowy system obejmuje przedsiębiorców prowadzących hurtownie farmaceutyczne oraz podmioty posiadające zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych.
Po otrzymaniu w systemie informacji od pracownika GIF o pozytywnej weryfikacji profilu osoba upoważniona przez przedsiębiorcę w procesie tworzenia profilu będzie mogła wprowadzać i uaktualniać listę środków transportu za pomocą założonego konta (profilu) w ww. systemie.
Taki sposób sformułowania komunikatu budzi wątpliwości dotyczące okresu przejściowego. GIF nie doprecyzował, jak traktować zmiany, które nastąpiły po 1 lutego 2026 r., ale jeszcze przed 31 marca 2026 r. - Jeśli u jakiegoś podmiotu zaszła zmiana 1 lutego 2026 r., to ma ją zgłosić do 31 marca czy niezwłocznie?
Dodatkowe wątpliwości dotyczą także informowania o zakończeniu procesu weryfikacji konta. - Mimo zapowiedzi, że po zatwierdzeniu wniosku otrzymamy wiadomość z informacją o aktywacji konta, żadnego komunikatu nie dostaliśmy. W praktyce oznacza to, że przedsiębiorcy nie zawsze otrzymują jednoznaczny sygnał o zakończeniu procedury weryfikacyjnej.
Osoby korzystające z nowego systemu wskazują, że procedura zgłoszeniowa w praktyce nie została uproszczona. - Myślałem, że to dobra zmiana, bo będzie w końcu nowocześniej i przede wszystkim prościej i mniej czasochłonnie. W pierwszym kroku użytkownik wprowadza dane pojazdów. Może to zrobić przez załączenie pliku CSV albo ręcznie. Następnie system generuje plik PDF. Dokument trzeba zweryfikować, wydrukować i podpisać lub opatrzyć podpisem elektronicznym.
- Wygenerowany plik PDF zajmuje co najmniej dwa razy więcej kartek niż dokumenty, które przygotowywaliśmy wcześniej. Użytkownicy zwracają też uwagę, że procedura jest wrażliwa na przerwy w pracy. Przy dłuższym czasie między kolejnymi etapami plik może wygasnąć. W takim przypadku cały proces trzeba rozpocząć od nowa.
Pierwsze doświadczenia użytkowników pokazują również, że aplikacja przewiduje zakładanie konta na przedsiębiorcę jako podmiot. W praktyce dostęp do systemu odbywa się przez jeden profil „firmowy”. Aplikacja nie rozróżnia, kto wykonuje konkretne czynności. - W zasadzie nie wiadomo, kto powinien z tego konta korzystać. Brakuje rozwiązań, które pozwalałyby przypisać konkretne osoby do określonych ról i uprawnień.
GIF w komunikacie przypomina, że brak aktualnej listy środków transportu może skutkować cofnięciem zezwolenia na prowadzenie działalności objętej nadzorem.
Minister Zdrowia podpisał długo oczekiwane rozporządzenie zmieniające zasady dotyczące podstawowych warunków prowadzenia apteki. Zmiany te mają na celu usprawnienie procesów i zapewnienie bezpieczeństwa przechowywania leków.
Wracamy do tematu warunków przechowywania leków i projektu zmiany rozporządzenia w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki. Naczelna Rada Aptekarska odniosła się do projektu rozporządzenia, wskazując, że proponowane zmiany nie zdestabilizują pracy aptek ani nie zmniejszą dostępności leków dla pacjentów.
Aktualnie na każdym etapie obrotu lekiem, zgodnie z dobrą praktyką dystrybucji, lek jest monitorowany pod kątem warunków przechowywania, nie tylko w urządzeniach chłodniczych, ale też w przestrzeni magazynowej i transporcie. Teoretycznie więc może się wydarzyć, że w weekend albo święta, temperatura ulegnie istotnej zmianie, po czym wróci do poprzedniego stanu w momencie odczytu po kilku dniach.
System monitoringu temperatury służy temu, aby do odchyleń temperaturowych i problemów z dostępem do leków termolabilnych nie dochodziło. Pozwala to odpowiednio wcześniej podjąć działania wyprzedzające. Czasami wystarczy domknięcie drzwi lodówki, a w skrajnych przypadkach przeniesienie leków do sprawnego urządzenia chłodniczego. To jest realna ochrona produktów termowrażliwych przed koniecznością ich utylizacji, aptek przed stratami, a pacjentów przed brakiem dostępu do leków takich jak insuliny, szczepionki czy niektóre hormony.
Zgodnie z projektem nowelizacji, przekroczenie temperatury przechowywania powinno być opisane i przeanalizowane w oparciu o wiedzę i doświadczenie farmaceuty oraz dokumentację dotyczącą poszczególnych leków. Należy jednak podkreślić, że system monitoringu temperatury znacznie zmniejsza ryzyko wystąpienia takich sytuacji, gdyż daje informację oraz czas na podjęcie działań prewencyjnych.
Ważną kwestią jest to, że projekt rozporządzenia pozostawia decyzję kierownikowi apteki, a ta elastyczność w tym zakresie jest uzasadniona, ponieważ każdy przypadek przekroczenia temperatury jest inny i powinien być rozpatrywany indywidualnie.
Pod koniec 2022 roku weszła w życie nowelizacja rozporządzenia w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, która nakładała obowiązek pełnego monitorowania wszystkich pomieszczeń i urządzeń, w których są przechowywane leki. Przepisy miały wejść w życie 4 grudnia 2025 roku.
Aby uniknąć paraliżu pracy aptek, zaproponowano rezygnację z montowania urządzeń do całodobowego monitorowania temperatury i wilgotności w pomieszczeniach aptecznych. Jednakże wymóg dotyczący lodówek został utrzymany.
Certyfikat CPP (Certificate of Pharmaceutical Product) wydawany jest dla właściwego organu w kraju importującym. Certyfikat zaświadcza, zgodnie z art. 47 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r., poz. 499), iż dany wytwórca produktu leczniczego posiada zezwolenie na wytwarzanie danego produktu leczniczego, będącego przedmiotem handlu międzynarodowego.
Za prawidłowe wypełnienie certyfikatu CPP odpowiada Wnioskodawca. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje certyfikaty CPP dla produktów leczniczych weterynaryjnych wytwarzanych na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej.
Do wniosku o wydanie certyfikatu CPP należy dołączyć:
Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania podmiotu zgodnie z obowiązującymi przepisami bądź pełnomocnika działającego na podstawie pełnomocnictwa podpisanego przez w/w osobę. Czynność złożenia pełnomocnictwa wiąże się z obowiązkiem dokonania opłaty skarbowej w wysokości 17 zł od każdego pełnomocnictwa.
Pełnomocnictwo powinno zawierać m.in. dane pełnomocnika i mocodawcy. Pierwsze użycie pełnomocnictwa wiąże się ze złożeniem w Urzędzie jego oryginału albo poświadczonej notarialnie kopii. Każdorazowe użycie pełnomocnictwa wymaga odrębnej opłaty skarbowej zgodnie z Komunikatem Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 3 z dnia 22 września 2009 r.
Opłata skarbowa za CPP i pełnomocnictwa powinna być wniesiona w kasie Urzędu Dzielnicy Śródmieście m.st. Warszawy.
Formularze nie mogą być przedziurkowane ani wypełnione ręcznie; kartki formularza należy zszyć w lewym górnym rogu. Formularze należy wydrukować jednostronnie!
W odniesieniu do składu substancji pomocniczych, nie jest wymagane zamieszczenie całkowitego składu ilościowego substancji pomocniczych (patrz „Explanatory notes” pkt. 1.1. d).
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, że decyzje w przedmiocie wstrzymania obrotu produktem leczniczym, wycofania produktu leczniczego z obrotu, zakazu wprowadzania do obrotu produktu leczniczego, zakazu dystrybucji substancji czynnej, zakazu stosowania substancji czynnej, zakazu wprowadzania do obrotu substancji czynnej oraz wycofania z obrotu substancji czynnej są doręczane wyłącznie podmiotom wskazanym w § 2 ust. 8 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r.
Decyzje te są dostępne dla wszystkich zainteresowanych, w szczególności zaś podmiotów rynkowych, które zobowiązane są do podjęcia określonych działań w związku z wydaniem wskazanych decyzji. Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczące jakości produktów leczniczych lub substancji czynnych nie podlegają doręczeniu na indywidualne adresy poczty elektronicznej podmiotów rynkowych.
Znaczenie prezentów – czy naprawdę podarunki są takie ważne?
W obecnych czasach, gdy dostęp do wszystkiego jeszcze nigdy nie był taki prosty, a sklepowe półki uginają się od przeróżnych przedmiotów, ciężko jest znaleźć coś, co nada się na prezent i uszczęśliwi drugą osobę. Wiele rzeczy obdarowany może po prostu kupić sobie sam, tak więc kupowanie komuś dziesiątego krawata, czy nowej patelni, zdaje się powoli tracić sens. Znaczenie podarunków ewoluowało i dzisiaj obdarowany oczekuje raczej rzeczy, która go zaskoczy i będzie absolutnie wyjątkowa. Może niech to będzie coś, na co nigdy by nie wpadł i nie domyśliłby się, że dostanie właśnie to?! Pozytywne zaskoczenie, radość, wdzięczność i wzruszenie, to emocje które idealnie określają to, jaki powinien być prezent idealny, na miarę XXI wieku.
Copyright ©2021 | niebanalne-prezenty.pl | Wszelkie prawa zastrzeżone.